Projektleitung in der GMP-Prozessentwicklung für Zell- und Gentherapien (in Elternzeitvertretung) - #2117368
Fraunhofer Institute for Systems and Innovation Research ISI
Date: vor 5 Stunden
Stadt: Leipzig
Vertragstyp: Ganztags
Arbeitsplan: Volle Tag

Ort: Leipzig
Projektleitung in der GMP-Prozessentwicklung für Zell- und Gentherapien (in Elternzeitvertretung)
Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist eine der führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Rund 32 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.
Am Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI bündeln wir die Kompetenzen unserer Mitarbeitenden, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Dabei richten wir unseren Blick auf die Zell- und Gentherapie, auf Wirk- und Impfstoffe, die Molekular- und Immundiagnostik sowie weitere innovative Themen. Wir sind das berufliche Zuhause von Naturwissenschaftler*innen, Ingenieur*innen und Laborant*innen, die sich gemeinsam in den Dienst der Gesundheit stellen. Möchten Sie mit uns die Zukunft der Medizin gestalten?
Was Sie bei uns tun
Für unsere Arbeitsgruppe »GMP Prozessentwicklung« suchen wir ab sofort eine Projektleitung in Elternzeitvertretung am Standort Leipzig. Das Team bildet die Schnittstelle zwischen frühen Phasen der Produktentwicklung und Herstellern klinischer Prüfpräparate. Es überführt manuelle Laborverfahren aus der Forschung in Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konforme Herstellungsprozesse. Im Fokus stehen Arzneimittel für neuartige Therapien, darunter Zell- und Gentherapien sowie Tissue-Engineering-Produkte.
Folgende Aufgaben warten auf Sie:
Die Stelle ist bis zum 31.10.2026 befristet. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden; die Stelle ist möglichst vollzeitnah zu besetzen. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online über unser Karriereportal. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
Sie haben Fragen zur Stelle oder zum Bewerbungsverfahren? Wir sind für Sie da:
Lea-Sophie Fingerhut
Strategische Personalentwicklung & Recruiting
bewerbung[at]izi.fraunhofer.de
Telefon: +49 341/35536-9224
Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI
www.izi.fraunhofer.de
Kennziffer: 79378
Projektleitung in der GMP-Prozessentwicklung für Zell- und Gentherapien (in Elternzeitvertretung)
Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist eine der führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Rund 32 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.
Am Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI bündeln wir die Kompetenzen unserer Mitarbeitenden, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Dabei richten wir unseren Blick auf die Zell- und Gentherapie, auf Wirk- und Impfstoffe, die Molekular- und Immundiagnostik sowie weitere innovative Themen. Wir sind das berufliche Zuhause von Naturwissenschaftler*innen, Ingenieur*innen und Laborant*innen, die sich gemeinsam in den Dienst der Gesundheit stellen. Möchten Sie mit uns die Zukunft der Medizin gestalten?
Was Sie bei uns tun
Für unsere Arbeitsgruppe »GMP Prozessentwicklung« suchen wir ab sofort eine Projektleitung in Elternzeitvertretung am Standort Leipzig. Das Team bildet die Schnittstelle zwischen frühen Phasen der Produktentwicklung und Herstellern klinischer Prüfpräparate. Es überführt manuelle Laborverfahren aus der Forschung in Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konforme Herstellungsprozesse. Im Fokus stehen Arzneimittel für neuartige Therapien, darunter Zell- und Gentherapien sowie Tissue-Engineering-Produkte.
Folgende Aufgaben warten auf Sie:
- Sie übernehmen die Projektplanung – von der Meilensteinsetzung über die Planung und Durchführung experimenteller Arbeiten bis zur Überwachung des Projektfortschritts.
- Zielgerichtet koordinieren Sie Projektteams zur Umsetzung der definierten Projektziele und behalten dabei Ressourcen, Zeitpläne und Zuständigkeiten stets im Blick.
- In der Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern übernehmen Sie die Kommunikation und sorgen für einen reibungslosen Informationsfluss.
- Zudem dokumentieren Sie die Projektergebnisse und leisten Zuarbeiten zu deren wissenschaftlicher und wirtschaftlicher Verwertung.
- Darüber hinaus bringen Sie sich bei Bedarf bei der Instandhaltung der Laborinfrastruktur ein: Sie begleiten Reinigungs- und Wartungsprozesse, verwalten das Inventar, führen Sicherheitsüberprüfungen durch und schulen das Personal in relevanten Bereichen.
- Einen wissenschaftlichen Hochschulabschluss mit biologischer, biologisch-technischer, medizinischer oder einer vergleichbaren Ausrichtung
- Berufliche Laborerfahrung insbesondere in der Selektion, Reinigung, Kultivierung und analytischen Charakterisierung humaner therapeutischer Zellen; die Kenntnis automatisierter Zellverarbeitungssysteme ist von Vorteil
- Idealerweise Kenntnisse in den gesetzlichen Grundlagen der Herstellung von Zell- und Gentherapeutika (z. B. AMWHV, AMG)
- Routine in der Dokumentation sowie im Schreiben von Entwicklungsplänen und -berichten
- Mit Ihrem ausgeprägten analytischen Denkvermögen gehen Sie komplexe Herausforderungen motiviert an und treffen fundierte Entscheidungen. Es gelingt Ihnen, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu managen und stets die richtigen Prioritäten zu setzen. Sie arbeiten gern im Team und schätzen die enge Zusammenarbeit mit Kooperationspartnern in einem dynamischen Umfeld. Dazu kommunizieren Sie sicher auf Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich.
- Durch eine enge Anbindung an die Industrie trifft bei uns kreativer Forschungsfreiraum auf echte Wertschöpfung – und das auch noch mit gesellschaftlichem Mehrwert. Sie gestalten durch Ihren Einsatz die Medizin von morgen mit und erhalten spannende Einblicke in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.
- Sie werden in ein engagiertes Team eingebunden und haben die Chance, Ihren Arbeitsbereich aktiv mitzugestalten und Ihre Ideen einzubringen. Unsere flache Führungshierarchie unterstützt das eigenverantwortliche Arbeiten unserer Mitarbeitenden.
- Spitzenforschung geht nur mit Spitzenausstattung: Auf insgesamt knapp 8000 m² Laborfläche bieten wir Ihnen alles, was das Forscherherz begehrt.
- Wir stärken Ihre Kompetenzen – durch Feedback in regelmäßigen Mitarbeitendengesprächen, umfassende Weiterbildungsangebote und vieles mehr.
- Durch flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Möglichkeiten und Vertrauensarbeitszeit ermöglichen wir ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement.
- Manchmal geht die Familie vor – wir wissen das! Daher bieten wir vielfältige Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf (z.B. Eltern-Kind-Büro, Kindertagespflegeeinrichtung am Institut, pme-Familienservice, Betreuungsangebote unseres Partners voiio).
- Zusätzliche Benefits: 30 Tage Urlaub auf Basis einer 5-Tage-Woche (Heiligabend und Silvester sind bei uns zusätzlich arbeitsfrei), Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Deutschland-Job-Ticket für den ÖPNV, kostenlose Park- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie vergünstigte Mitarbeitendenpreise in der Institutskantine.
Die Stelle ist bis zum 31.10.2026 befristet. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden; die Stelle ist möglichst vollzeitnah zu besetzen. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online über unser Karriereportal. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
Sie haben Fragen zur Stelle oder zum Bewerbungsverfahren? Wir sind für Sie da:
Lea-Sophie Fingerhut
Strategische Personalentwicklung & Recruiting
bewerbung[at]izi.fraunhofer.de
Telefon: +49 341/35536-9224
Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI
www.izi.fraunhofer.de
Kennziffer: 79378
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