Mitarbeiter für klinische Logistik und Probenversand (all genders) - #2164128

Am Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI bündeln wir die Kompetenzen unserer Mitarbeitenden, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Dabei richten wir unseren Blick auf die Zell- und Gentherapie, auf Wirk- und Impfstoffe, die Molekular- und Immundiagnostik sowie weitere innovative Themen. Wir sind das berufliche Zuhause von Naturwissenschaftler*innen, Ingenieur*innen und Laborant*innen, die sich gemeinsam in den Dienst der Gesundheit stellen. Möchten Sie mit uns die Zukunft der Medizin gestalten?

Was Sie bei uns tun

Für unsere Abteilung »GMP Zell- und Gentherapie« suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Mitarbeiter*in für klinische Logistik und Probenversand am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate.

Folgende Aufgaben warten auf Sie:

• Sie unterstützen bei der Organisation und Umsetzung der Logistikprozesse zur Herstellung patientenspezifischer, zellbasierter Gentherapieprodukte in Europa.
• Engagiert begleiten Sie den Versand der individuellen Arzneimittel an unsere Projektpartner: Sie bereiten die Sendungen sorgfältig vor – von der Etikettierung über das Verpacken in Kryoshipper bis hin zur termingerechten Übergabe an den Kurierdienst.
• Ebenso beteiligen Sie sich an der Annahme und Registrierung zellulärer Ausgangsmaterialien und stellen dabei einen strukturierten und zuverlässigen Ablauf sicher.
• Weltweite Probenversendungen, etwa an Projektpartner und Analyselabore, koordinieren Sie routiniert und mit Blick für die regulatorischen Vorgaben im GMP-Umfeld.
• Für sämtliche Logistik- und Versandprozesse gewährleisten Sie eine lückenlose, GMP-konforme Dokumentation und tragen zur Aufrechterhaltung der Qualitätsstandards in Ihrem Bereich bei.
  
  
  

Was Sie mitbringen

• Eine abgeschlossene Berufs- oder Schulausbildung im Bereich der Lebenswissenschaften (z. B. als MTLA, BTA, Biologielaborant*in oder in einer anderen vergleichbaren Fachrichtung)
• Idealerweise Kenntnisse im Bereich Logistik von pharmazeutischen Produkten sowie Zollangelegenheiten
• Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen, insbesondere Excel und Word
• Sehr gute Englischkenntnisse zur Arbeit mit englischsprachigen Dokumenten und internationalen Projektpartnern sowie gute Deutschkenntnisse zur sicheren Anwendung behördlicher Vorgaben und interner Dokumentationssysteme
• Da bei der Arbeit mit sensiblen und regulierten Produkten besonders hohe Sicherheitsanforderungen gelten, ist eine Bereitschaft zur Teilnahme an einer Zuverlässigkeitsüberprüfung durch die lokale Behörde zwingend erforderlich.
• Mit Ihrem ausgeprägten Organisationstalent bearbeiten Sie Ihre Aufgaben gründlich und strukturiert und scheuen sich nicht vor Dokumentationstätigkeiten. Für den gelegentlichen Transport größerer Lasten sind Sie körperlich geeignet und bringen die zeitliche Flexibilität mit, bei Bedarf auch gelegentlich früher morgens, in den Abendstunden oder ggf. punktuell am Wochenende zu arbeiten.
  
  
  

Was Sie erwarten können

• Durch eine enge Anbindung an die Industrie trifft bei uns der Einsatz für die Medizin von morgen auf echte Wertschöpfung und gesellschaftlichen Mehrwert – gepaart mit spannenden Einblicken in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.
• Spitzenforschung geht nur mit Spitzenausstattung: In unserer hochmodern ausgerüsteten GMP-Herstellungsstätte finden Sie ideale Bedingungen für ambitionierte Projekte.
• Sie erhalten eine gründliche theoretische und praktische Einarbeitung gemäß eines speziell entwickelten Einarbeitungsplans.
• Wir fördern Ihre Entwicklung durch regelmäßiges Feedback in Mitarbeitendengesprächen und Weiterbildungsmöglichkeiten, um Sie optimal bei Ihren Aufgaben zu begleiten.
• Manchmal geht die Familie vor – wir wissen das! Daher bieten wir vielfältige Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf (z.B. Eltern-Kind-Büro, Kindertagespflegeeinrichtung am Institut, pme-Familienservice, Betreuungsangebote unseres Partners voiio).
• Zusätzliche Benefits: 30 Tage Urlaub auf Basis einer 5-Tage-Woche, Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Job-Ticket für den ÖPNV, kostenlose Park- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie vergünstigte Mitarbeitendenpreise in der Institutskantine.
  
  
  

Neugierig geworden? Erfahren Sie hier noch mehr darüber, was das Arbeiten am Fraunhofer IZI ausmacht und welche Vorteile wir unseren Mitarbeitenden bieten.

Die Stelle ist zunächst bis zum 31.12.2026 befristet. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden; die Stelle ist möglichst vollzeitnah zu besetzen. In einem begrenzten Umfang ist Wochenendarbeit möglich, die mit entsprechenden Zuschlägen vergütet wird. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online über unser Karriereportal. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Sie haben fachliche Fragen zur Stelle oder zum Bewerbungsverfahren? Wir sind für Sie da:

Dr. Andreas Grahnert

GMP Zell- und Gentherapie

Telefon: +49 341 35536-9757

Lea-Sophie Fingerhut

Strategische Personalentwicklung & Recruiting

Tel.: +49 341/35536-9224

Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI

www.izi.fraunhofer.de

Kennziffer: 80002 Bewerbungsfrist: